Jason C. Young

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📧 jason.young2@mcgill.ca

🏢 Pavillon Bellini des Sciences de la Vie, Local 457

🔗 https://mcgill.ca/biochemistry/about-us/department/faculty-members/young/

🔬 Thèmes de recherche: chaperones, protéines de choc thermiques, repliement des protéines, dégradation des protéines, adressage intracellulaire, reticulum endoplasmique,  maladies dues au mauvais repliement des protéines

 

📚 Publications

Le mauvais repliement des protéines est la cause de nombreuses maladies, notamment des maladies génétiques des canaux ioniques tels que CFTR dans la fibrose kystique et hERG dans le syndrome du QT long, mais aussi la neurodégénérescence et le cancer. Les  travaux de recherche du Dr. Young portent sur les chaperones moléculaires, qui sont des facteurs clés dans le repliement des protéines cellulaires et le contrôle de la qualité. Les chercheurs veulent comprendre comment les mécanismes biochimiques de la principale chaperone Hsp70 et de ses co-chaperones régulatrices favorisent leurs fonctions cellulaires. Une idée centrale est que les co-chaperones déterminent la spécificité de la fonction Hsp70. En combinant les techniques de biologie cellulaire et de biochimie pure des protéines, Dr. Young étudie de quelle manière le système Hsp70 contrôle l’équilibre entre le repliement, l'adressage et la dégradation protéosomale des canaux ioniques mal repliés ainsi que d’autres protéines. En outre, le laboratoire étudie les mécanismes moléculaires de repliement et de désagrégation des protéines par Hsp70, et son potentiel en tant que cible thérapeutique de médicaments  dans certains cancers.